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微芯生物CS231295片胶质母细胞瘤联合治疗临床试验申请获受理

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AI 综述

微芯生物自主研发的CS231295片联合治疗胶质母细胞瘤的临床试验申请已获国家药监局药审中心受理。该药为新型AuroraB高选择性多靶点蛋白激酶抑制剂。 公司称,该药I期临床数据显示,在探索剂量范围内安全性良好,并在复发或进展性患者中观察到初步抗肿瘤活性。申请获受理不等于获批开展临床试验。

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11月13日
  1. 同花顺·快讯
    微芯生物(688321)CS231295片联合治疗胶质母细胞瘤临床试验申请获受理

    微芯生物(688321)自主研发的CS231295片联合治疗胶质母细胞瘤的临床试验申请于近日获国家药监局药审中心受理。该药物为新型AuroraB高选择性多靶点蛋白激酶抑制剂,I期临床数据显示其在探索剂量范围内安全性良好,并在复发或进展性患者中观察到初步抗肿瘤活性。

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