康辰药业KC1086联合氟维司群Ⅱ期临床完成首例入组
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康辰药业KC1086联合氟维司群Ⅱ期临床完成首例入组
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AI 综述
康辰药业自主研发的KC1086片联合氟维司群治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究（KC1086-COM-01）已完成首例受试者入组服药。 KC1086为KAT6/7双靶点小分子抑制剂，公司称其是全球首个进入临床开发阶段的KAT6/7小分子抑制剂，已于2025年8月启动Ⅰ期临床试验，并获得美国FDA新药临床研究默许。此次首例入组意味着该联合方案进入Ⅱ期临床受试者给药阶段。
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最新进展11月11日 17:20
康辰药业（603590）：KC1086联合氟维司群治疗乳腺癌Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组报道时间线
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11月11日
- 同花顺·快讯康辰药业（603590）：KC1086联合氟维司群治疗乳腺癌Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组
康辰药业（603590）自主研发的KC1086片联合氟维司群治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌Ⅱ期临床研究已完成首例受试者入组服药。该药物为强效KAT6/7双靶点小分子抑制剂，已于2025年8月启动I期临床试验并获得美国FDA新药临床研究默许，是全球首个进入临床开发阶段的KAT6/7小分子抑制剂。
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