礼来口服GLP-1减肥药穆优达在华获批
先了解这件事
国家药监局批准礼来的小分子非肽类1类新药奥氟格列隆钙片(商品名:穆优达)上市,用于在控制饮食和增加运动基础上,肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症的成人体重管理,成为国内首个获批用于成人体重管理的口服GLP-1受体激动剂。 该药用于成人2型糖尿病的上市申请仍处于国家药监局审评阶段。 获批消息公布后,礼来美股盘前涨约3%。有行业研究者认为,每日口服一片比每周注射更方便,国内GLP-1减重药市场由此进入口服制剂与注射制剂并行的阶段。
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报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
- 同花顺·快讯礼来口服GLP-1减重药穆优达获国家药监局批准
礼来11月12日宣布,其奥氟格列隆钙片(商品名穆优达)获国家药品监督管理局批准,用于成人长期体重管理,成为国内首个获批用于成人体重管理的口服GLP-1受体激动剂。国内GLP-1减重药市场由此进入口服制剂与注射制剂并行的阶段,有行业研究者认为每日口服一片比每周注射更方便,为市场带来新的增长空间。
- 财联社·要闻礼来口服GLP-1减重药奥氟格列隆钙片(穆优达)在国内获批上市
国家药监局官网显示,礼来的1类新药奥氟格列隆钙片(商品名:穆优达)在国内获批上市,为国内首个获批的口服GLP-1减重药物。爱建证券张智聪指出,该药商业化潜力巨大,可关注中国创新小分子GLP-1减肥药及上游CDMO全球市场供应链的投资机会。
- 财联社·要闻礼来口服GLP-1减肥药奥氟格列隆(穆优达)在国内获批上市
国家药监局官网信息显示,礼来的小分子非肽类1类新药奥氟格列隆钙片(商品名:穆优达)获批上市,用于肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症的成人体重管理,成为国内首个获批用于成人体重管理的口服GLP-1受体激动剂。
- 财联社·要闻礼来口服减重药奥氟格列隆在中国获批上市,先于诺和诺德同类产品
礼来中国宣布,其口服GLP-1受体激动剂穆优达(奥氟格列隆)获国家药监局批准为1类新药上市,用于肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症的成人体重管理,是国内首个获批用于成人体重管理的口服GLP-1受体激动剂,先于诺和诺德的诺和盈片剂在中国上市。
- 华尔街见闻·快讯周四美股盘前你需要了解的全球要闻
英伟达因黄仁勋辞职传闻盘前暴跌10%,马斯克等硅谷大佬集体声援。礼来口服GLP-1减重药获国家药监局批准上市,成为国内首个。中芯国际Q3归母净利润同比增长87.6%,预计Q4收入环比增长4%-6%。
- 华尔街见闻·快讯礼来口服GLP-1减重药获国家药监局批准上市,美股盘前涨约3%
礼来美股盘前涨约3%,此前其口服GLP-1减重药获国家药监局批准上市。该消息来自华尔街见闻快讯,未披露药品名称、适应症范围与具体获批时间。
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