FDA 警示 GLP-1 类药物存在潜在罕见失明风险，要求药企新增警示标注

美国食品药品监督管理局（FDA）发布安全通报，称 GLP-1 药物可能提升患上非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）的风险，该病症可造成永久性视力丧失。FDA 数据显示，服用该类药物人群中每年每 10 万人约出现 6 例 NAION 病例，并要求 Ozempic、Zepbound 等重磅 GLP-1 药物的生产企业新增相关警示标注。